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今天了解唐氏综合症的终极指南!

Down Syndrome ribbon

嘘,你。 是的,你。 我们有个问题要问你。 什么东西是蓝色和黄色的,背景是白色的? 一只鸟? 一架飞机? 哦,那是什么? 唐氏综合症丝带,你说的?

 

没错,各位! 今天是3月21日,世界唐氏综合症日,我们在这里和你一起庆祝!

 

今天,我们准备了一篇特别的文章。 我们将要涵盖:

 

  • 它是什么
  • 它的原因和症状
  • 如何诊断和管理
  • 支持唐氏综合症患者的社区

 

如果听起来很多,不用担心。 我们会一步一步地分解所有内容。 跟着我们,好吗? 我们会照顾你的。

💡有趣的事实! 唐氏综合症丝带是蓝色的,象征着天空和无限的可能性;黄色代表幸福和积极;白色象征纯洁。 很不错,对吧?

什么是唐氏综合症?

首先,让我们澄清一下它是什么。

 

唐氏综合症是一种影响学习和发展的遗传性疾病。 这也导致受影响的个体具有独特的身体特征。

 

这种情况是由于存在额外的一份21号染色体引起的。 如果这听起来很复杂,不用担心——我们马上就会解释。 本质上,这条额外的染色体改变了大脑的发育方式,导致一个人在其一生中面临身体和智力上的挑战。

 

尽管有一些常见的误解,唐氏综合症患者仍然可以过上健康、充实和独立的生活。 然而,由于这是一个遗传性疾病,并没有“治愈”——这是一段终身的旅程。

💡有趣的事实! 你知道吗?根据HealthXchange的数据,新加坡大约每700个婴儿中就有1个患有唐氏综合症。 继续阅读以了解更多关于如何支持他们的信息。

唐氏综合症的原因是什么?

好吧,让我们稍微科学一点——但我们保证会保持简单!

 

我们每个人的细胞中都有DNA,它作为我们身体的生物编码。 这些DNA储存在染色体中——小而紧密打包的遗传信息束。

 

通常,每个人有46条染色体——23条来自母亲,23条来自父亲。 到这里明白了吗?

An extra chromosome in the cell causes Down Syndrome

太好了! 现在,唐氏综合症患者有47条染色体,而不是46条。 这个额外的染色体——具体来说是21号染色体——是由于一种异常的细胞分裂所致,这导致了DNA的不均匀分布。

 

这导致了三种类型的唐氏综合症:


  • 21三体综合症(最常见 – 95%的病例)

而不是通常的两份拷贝,所有细胞最终都有一份额外的21号染色体。 这是由于早期发育过程中细胞分裂错误所致。


  • 马赛克唐氏综合症(罕见)

在这种情况下,只有一些细胞有额外的21号染色体副本,而其他细胞则有通常的46条染色体。 该个体仍会表现出唐氏综合症的症状。


  • 易位 唐氏综合症(罕见)

在这里,21号染色体的一部分在怀孕前或怀孕期间附着(或易位)到另一条染色体上。 这个人仍然有两份21号染色体,但也携带了额外的21号染色体的遗传物质。

💡趣味事实! 世界唐氏综合症日是3月21日(21/3),因为唐氏综合症是21号染色体的三体性(3份)。 挺酷的,对吧?

Child with Down Syndrome

易位唐氏综合症通常不是遗传的,这意味着大多数唐氏综合症病例是偶然发生的。

 

然而,某些风险因素可能会增加这种可能性,例如:

 

  • 有一个唐氏综合症的孩子
  • 父母年龄——较大年龄生育孩子会略微增加风险

它的症状是什么?

唐氏综合症患者通常具有独特的身体特征,这些特征可能包括:

  • 扁平的脸和小鼻子,鼻梁平坦
  • 向上倾斜的眼睑
  • 短脖子
  • 婴儿期肌肉张力差。

除了身体特征,发育迟缓也很常见。 这些可能包括:

  • 运动发育较慢(例如,爬行、走路和说话延迟)
  • 轻度到中度的认知障碍(例如,阅读、写作或数学方面的困难)

 

欲了解有关唐氏综合症的原因和症状的更多信息,请查看梅奥诊所的相关文章

Girl with Down Syndrome at the playground

如何诊断和管理?

诊断:唐氏综合症如何被识别?

有两种测试可以确认一个人是否患有唐氏综合症——筛查测试和诊断测试。

筛查测试检查胎儿是否有唐氏综合症的可能性,而诊断测试则确定婴儿是否确实有唐氏综合症。

在怀孕期间,筛查测试通常包括血液测试和超声波检查。 这可以在怀孕的前三个月进行,称为第一孕期联合检测。

或者,可以在第一孕期进行血液检测,并在第二孕期测量血液中的某些蛋白质。 这被称为综合筛查测试。

Blood test done during pregnancy to identify if the baby has Down Syndrome
Ultrasound done during pregnancy to determine if the baby has Down Syndrome or not

如果筛查测试的结果是阳性或不确定,则会进行诊断测试。 一些诊断测试的例子包括细胞取样或子宫液体取样。

 

由于这些测试涉及在胎儿仍在子宫内时获取其细胞样本,因此有一定的几率可能会引发流产或其他并发症。

 

出生后,通常通过对婴儿的体检可以判断他们是否患有唐氏综合症。 这是由于前面提到的明显的身体特征。

唐氏综合症的管理方法

好的,所以如果婴儿被诊断出患有唐氏综合症,他们需要早期干预。 这可能以以下形式出现:

 

  • 职业治疗用于精细运动技能和日常任务的改进
  • 语言治疗以改善沟通能力
  • 物理治疗以增强他们的肌肉
  • 行为疗法用于情感支持和调节
Occupational therapy can aid those with Down Syndrome

不幸的是,唐氏综合症也可能伴随其他并发症。 这些需要单独治疗,可能包括:

 

 

有关唐氏综合症的诊断和治疗的更多信息,克利夫兰诊所的这篇文章非常有用!

我在哪里可以找到支持唐氏综合症患者的社区?

你并不孤单——在新加坡有许多支持网络为唐氏综合症患者及其家庭提供帮助。

  • 由我们的儿童心理学家Grace Teo进行评估,为您的孩子制定个性化支持计划,并
  • 通过我们的EIPIC计划进行早期干预,旨在赋予您的孩子所需的技能,使他们茁壮成长!
There are many support networks for people with Down Syndrome across Singapore

但在我们之外,新加坡还有一个充满活力的社区,愿意支持你和你的唐氏综合症亲人。 唐氏综合症协会(新加坡)特别提供一系列服务,例如

 

  • 儿童发展服务以进行早期干预
  • 丰富的项目,让您与社区一起聚会和玩乐
  • 为新父母提供的资源、经济援助以及有关唐氏综合症的更多信息。

结论

在评论中告诉我们你是如何庆祝世界唐氏综合症日的。 或者,如果你有关于唐氏综合症的故事想分享? 我们洗耳恭听。 在下面给我们留言吧! ——我们很想听到你的声音! 👇👇👇

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